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薬機法・QMS省令・ISO13485など、医療機器に関わる法規制の仕組みや改正ポイントをわかりやすく解説します。
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医療機器の承認・認証・届出の手続きや申請実務を具体的に解説します。
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法規制解説
医療機器の承認・認証・届出の違いを解説|クラス分類ごとの申請ルートまとめ
医療機器の3つの申請ルート(承認・認証・届出)の違いを、薬機法の根拠条文とクラス分類との対応関係から実務目線で整理。第三者認証とPMDA承認の判定方法、認証基準への適否、QMS適合性調査も解説します。
2026年6月2日
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